一、会议时间：9月25日，星期一，9:00-11:00
二、会议地点：一附院科技楼9楼会议室
线上会议：腾讯会议4339029316
三、主持人：温浩主任
四、主要议程：
1.廉哲雄 教授： 《基础与临床融合》
2.赵志斌 副研究员 《国家自然科学基金写作》
3. 座谈交流。
讲座专家简介
廉哲雄
博士、教授、博士生导师。
教育部长江计划特聘教授
中国科学院“百人计划”入选者
广东省医学科学院副院长
广东省珠江人才计划引进创新团队负责人
曾任美国加利福尼亚大学戴维斯分校副教授、中国科学技术大学教授、华南理工大学教授。现为广东省人民医院/广东省医学科学院副院长、研究员。在原发性胆汁性胆管炎（PBC）研究中做出了突出贡献。先后作为主持人负责国家自然科学基金重点项目（2012，2015，2022），重大研究计划培育项目（2015），面上项目（2009），作为子课题负责人参与科技部973项目（2009，2013）及重点研发计划（2017），作为带头人获得广东省“珠江人才计划”第七批引进创新团队项目（2018）。在J.Exp.Med.，J.C.I.，Gastroenterology，Hepatology, Journal of autoimmunity，J.Immunol.等杂志发表SCI论文一百五十余篇。主要从事自身免疫性疾病和肝脏慢性炎症性疾病的基础免疫学研究，以及治疗靶点和免疫药物研发。
赵志斌
博士、副研究员、硕士生导师
现为广东省人民医院（广东省医学科学院）高层次引进人才、南方医科大学硕士研究生导师，
主要研究方向：
长期从事消化系统免疫相关疾病的基础研究，尤其是自身免疫性肝病的免疫学发病机制。近五年来，以第一作者或通讯作者（含并列）在Journal of Pathology、Science Advances、Cell Mol Immunol、Cancer Research等高水平期刊发表SCI论文15篇。主持国家自然科学基金面上、青年等项目。
代表论文：
1.Long J#, Yang SY#, Huang MX, Luo PY, Li L, Tsuneyama K, Ansari AA, Lu L*, Gershwin ME*, Lian ZX*,Zhao ZB*. Spontaneous development of an autoimmune hepatitis - primary biliary cholangitis overlap syndrome in dnTGFbetaRII Aire(-/-) mice.J Pathol 2023, 260(2): 222-234.
2.Zhao ZB#, Lu FT#, Ma HD#, Wang YH, Yang W, Long J, Miao Q, Zhang W, Tian Z, Ridgway WM, Cao J*, Gershwin ME*, Lian ZX*. Liver-resident NK cells suppress autoimmune cholangitis and limit the proliferation of CD4(+) T cells.Cell Mol Immunol2020, 17(2): 178-189.
3.Wang F#, Long J#, Li L, Wu Z-X, Da T-T, Wang X-Q, Huang C, Jiang Y-H, Yao X-Q, Ma H-Q*, Lian Z-X*,Zhao ZB*, Cao J*. Single-cell and spatial transcriptome analysis reveals the cellular heterogeneity of liver metastatic colorectal cancer.Science Advances 2023.
4.Tang W#,Zhao ZB#, Chong YY, Wu CF, Liu QZ, Yang JB, Zhou RB, Lian ZX*, Liang GL*. Tandem Enzymatic Self-Assembly and Slow Release of Dexamethasone Enhances Its Antihepatic Fibrosis Effect.Acs Nano2018, 12(10): 9966-9973.
5.Yin TT#,Zhao ZB#, Guo J#, Wang TC, Yang JB, Wang C, Long J, Ma SS, Huang Q, Zhang KG, Ma XP, Liu CH, Liu S, Lian ZX*, Yang ZY*. Aurora A Inhibition Eliminates Myeloid Cell-Mediated Immunosuppression and Enhances the Efficacy of Anti-PD-L1 Therapy in Breast Cancer.Cancer Research2019, 79(13): 3431-3444.
